(新春见闻)青海藏族女孩小拉毛春节“重生记”
中新社西宁2月15日电 题:青海藏族女孩小拉毛春节“重生记”
中新社记者 张添福
农历壬寅虎年春节,万家团圆之际,深受包虫病煎熬、奔赴2000多公里寻医的藏族女孩拉毛加,实现重生。
小拉毛是大家伙对拉毛加的昵称,她的家乡位于青海省玉树藏族自治州称多县。在雪域高原,一种名为包虫病的人兽共患病,曾困扰着世代生活在这里的民众。多年前,青海省部分地区包虫病人群平均患病率高达8.93%至12.38%。
2016年,中华慈善总会、青海省慈善总会在牧区开展包虫病筛查时,小拉毛被确诊患有肝泡型包虫病。
包虫病分泡型和囊型两种,泡型被称“虫癌”,其九成以上病例在青藏高原,未经治疗病患10年病死率高达94%,其治疗手术堪称肝脏医学的巅峰。
此时,四处求医的小拉毛一家,被医生告知最好的办法是口服抗虫药物。但不见起色。
2018年,青海省慈善总会义工部部长白觉来珠将小拉毛带到北京,医生给出的唯一办法就是肝移植。
“不仅需要70万元人民币资金,且肝源难寻,移植后的后期治疗也是不小的费用。”白觉来珠说,“远在偏远牧区,小拉毛的复诊也是麻烦事。”
最终,“唯一”可行的肝移植,被迫放弃。
但对于小拉毛的救治并未放弃。中华慈善总会荣誉副会长徐镱轩支招,看能不能到地处新疆的石河子大学医学院第一附属医院,找找国际包虫病专家彭心宇。
2019年,白觉来珠带着包括小拉毛在内的22名包虫病患者,奔赴新疆。但唯独小拉毛因身体虚弱,加之手术存在极大风险,无功而返。
2021年7月,在中华慈善总会支持下,彭心宇团队在平均海拔超4000米的青海省玉树、果洛藏族自治州筛查包虫病时,点名要找小拉毛。
“不行带到新疆,我们试试看?”彭心宇的提议,给小拉毛带来希望。此时,这支医疗团队对复杂泡型包虫病的认识不断深入。
2022年1月16日,白觉来珠陪着语言交流困难,且对现代城市相对陌生的小拉毛和她的父亲,首次搭乘飞机,二度奔赴新疆。
“这是我第三次带小拉毛去外地求医,这也可能是最后一点希望。”此时,白觉来珠不禁向记者感慨。
“想不到,手术这么成功。”几日后,白觉来珠又对记者说,“经十小时,完成了复杂泡型肝包虫切除术,小拉毛重生了。”
恰逢春节,万家团圆,医院科室病患寥寥无几,白觉来珠他们出门在外,只能挤在病房过年,好似举目无亲,但白觉来珠说,“在病房过年,很值得。”
“知道我们爱吃牦牛肉,一位汉族医生的父亲,煮了牦牛肉,送到了病房里。”过年自然少不了饺子,白觉来珠说,一位护士满足了心愿。
让人感动的是,花甲之年的彭心宇,两次做好手抓饭,甚至亲自送到病房,交给小拉毛。
小拉毛的父亲罗伊手握念珠常常念叨,“拉毛的生命,是大家给的,这份恩情,一家人永远也忘不了。”
医护人员还给小拉毛买了衣服和学习用具。告别学校两年的小拉毛,重新提笔,练习汉字、藏文、英语。
“这几年我特别担心自己的病情。现在已经非常开心了,我最想做的一件事就是学习。”爱笑的小拉毛许下心愿。
白觉来珠计划,3月将申请让小拉毛重回校园,“去医院时,好像看不到一点光明,还带着一点伤心。现在手术完成等待回老家,还能过上藏历新年,眼里满是阳光。”
据青海省卫生健康委员会主任苏全仁14日介绍,目前,青海省包虫病人群感染率下降至0.17%,新增患者手术治疗保持动态“清零”,包虫病严重流行态势得到进一步遏制。(完) 【编辑:黄钰涵】
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